大燕文学

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第227章（第2页）

别的都没问题，可当他看到罗宇的基因检测报告时，顾翌安滑动鼠标的动作都一顿。

“tp53抑癌基因突变？”他转头看向陈放，神色明显惊讶，“罗宇还是李法美尼综合征患者？”

“是，”陈放点头，还顿了一下，“不仅罗宇是，罗宇的父亲，还有他的姐姐都是。”

关于这一点，顾翌安倒是不意外了。

李法美尼综合征，是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，大多是由父母中患病的一方遗传给后代子女，有明显的家族性聚集特点。

简单来说，当tp53抑癌基因发生突变，患者及遗传该突变基因的后代子女，都会有极高几率患上各类肿瘤，尤其是恶性肿瘤。

这样的几率甚至高达90以上。

无法治愈，无法避免，就连诊断都得通过基因检测才能最终确认。

可国内的基因检测并不普及，绝大多数人患癌之前根本一无所知。

早些年无论各地，所有三甲医院都鲜少报告有李法美尼综合征的病例，也就是最近几年才渐渐发现一些。

即便是罗宇，也是在他确诊胶母细胞瘤的时候，俞锐得知他父亲和姐姐也曾患癌，于是特意给他安排基因检测，这才确诊的李法美尼综合征。

可罗宇得的是四级恶性肿瘤，发现时又太晚，导致肿瘤已经浸润到脑干，根本没有任何的手术机会。

俞锐检查过后，不愿放弃，还多次找到周远清商量。

但即便是经验丰厚的老教授，最终也只有摇头，还跟俞锐说：“勉强手术，即便下了手术台也很难再站起来，复发也是必然的事，何必要让这孩子白白去遭罪。”

死亡这件事，院里所有的专家教授一致认为无法避免。

罗宇住院一个多月，后面半个月病情极速恶化，好几次都差点没抢救过来，后来只能在nicu里靠着呼吸机勉强维持生存。

陈放说像他那种情况，进了nicu基本上就不可能再出来，全身器官都在快速衰竭，一次心脏骤停，人就能随时过去。

最后一次抢救，罗宇出现急性肺栓塞，只能上eo。

可当时罗宇已经逐渐失去自主呼吸，眼看已经濒临脑死亡的状态，就算上eo也不过是延长他的痛苦。

在得到于慧亲自点头后，俞锐于是通知大家放弃最后的喉管切开以及其他全部创伤性抢救，然后亲自撤掉了罗宇的呼吸机。

罗宇的奶奶是个难缠的主。

第二天听说自己唯一的亲孙子没了，立马赶到医院大吵大闹，非说是医院害死她孙子，瘫在走廊上立马就开始嚎啕痛哭。

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